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    新冠肺炎疫情突如其來，由于中藥在中國抗擊新冠肺炎疫情中的出色表現(xiàn)，國際市場對中藥材的需求隨之增長。

什么是中藥材？

企業(yè)申報

（一）申請條件

1.  出境中藥材應(yīng)當符合中國政府與輸入國家或者地區(qū)簽訂的檢疫協(xié)議、議定書、備忘錄等規(guī)定，以及輸入國家或者地區(qū)的標準或者合同要求。

2.  出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當達到輸入國家或者地區(qū)法律法規(guī)的相關(guān)要求，并符合中國有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。

3.  出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立完善的防疫體系和溯源管理制度。

4.  出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立原料、包裝材料等進貨采購、驗收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗記錄、出入庫記錄等，詳細記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。

①記錄應(yīng)當真實，保存期限不得少于2年。
②出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當配備檢疫管理人員，明確防疫責任人。

5.  輸入國家或者地區(qū)要求對向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊登記的，海關(guān)實行注冊登記。注冊登記有效期為4年。

（二）出境檢驗檢疫申報

出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申請檢驗檢疫。

（三）網(wǎng)上申報

“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化網(wǎng)上辦事平臺：

http://online.customs.gov.cn

（四）需要提交的資料

申報檢驗檢疫時，需如實申報產(chǎn)品的預期用途，并在中國海關(guān)全國檢驗檢疫無紙化系統(tǒng)提交以下材料：

1. 合同、發(fā)票、裝箱單；

2. 生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；

3. 產(chǎn)品符合輸入國家或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明。

海關(guān)查驗

2. “需查驗送檢”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對命中的貨物進行抽樣送檢，檢測合格后予以放行。

①有條件地限制出境，包括嚴密監(jiān)控、加嚴檢疫等；

②禁止出境，就地銷毀或者作退運處理；

③撤銷生產(chǎn)企業(yè)注冊登記資格；

④啟動有關(guān)應(yīng)急處置預案。

2.  以國際快遞、郵寄和旅客攜帶方式進出境中藥材的，應(yīng)當符合相關(guān)規(guī)定。

3.  按照馬來西亞最新要求，出口至該國的中藥材不僅需要由專業(yè)公司進行輻照檢疫處理，而且輻照處理企業(yè)還需獲得我國海關(guān)出入境輻照類檢疫處理單位資質(zhì)。

供稿/ 廣州海關(guān)